Η εταιρεία Lavipharm A.E. ανακοινώνει την έγκριση από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) για την κυκλοφορία στην Ελληνική αγορά του διαδερμικού συστήματος φεντανύλης. Πρόκειται για το προϊόν που αναπτύχθηκε από την εταιρεία Lavipharm Laboratories Inc., το κέντρο Έρευνας κι Ανάπτυξης του Ομίλου στις ΗΠΑ και το οποίο έχει ήδη λάβει έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA). Το διαδερμικό σύστημα φεντανύλης της Lavipharm εγκρίθηκε με την εμπορική ονομασία Fentadur και στις τέσσερις δοσολογικές μορφές χορήγησης, 25μg/h, 50μg/h, 75μg/h και 100μg/h και συμπεριλαμβάνεται στο νέο Δελτίο Τιμών Φαρμάκων που δημοσιεύθηκε στις 2 Μαρτίου 2007.